SwePub
Tyck till om SwePub Sök här!
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:umu-142322"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:umu-142322" > Haplotype analysis ...

Haplotype analysis of the 185delAG BRCA1 mutation in ethnically diverse populations

Laitman, Yael (författare)
Feng, Bing-Jian (författare)
Zamir, Itay M (författare)
The Susanne Levy Gertner Oncogenetics Unit, The Danek Gertner Institute of Human Genetics, Chaim Sheba Medical Center, Tel-Hashomer, Israel
visa fler...
Weitzel, Jeffrey N (författare)
Duncan, Paul (författare)
Port, Danielle (författare)
Thirthagiri, Eswary (författare)
Teo, Soo-Hwang (författare)
Evans, Gareth (författare)
Latif, Ayse (författare)
Newman, William G (författare)
Gershoni-Baruch, Ruth (författare)
Zidan, Jamal (författare)
Shimon-Paluch, Shani (författare)
Goldgar, David (författare)
Friedman, Eitan (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2012-07-04
2013
Engelska.
Ingår i: European Journal of Human Genetics. - London : Nature Publishing Group. - 1018-4813 .- 1476-5438. ; 21:2, s. 212-216
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • The 185delAG* BRCA1 mutation is encountered primarily in Jewish Ashkenazi and Iraqi individuals, and sporadically in non-Jews. Previous studies estimated that this is a founder mutation in Jewish mutation carriers that arose before the dispersion of Jews in the Diaspora ~2500 years ago. The aim of this study was to assess the haplotype in ethnically diverse 185delAG* BRCA1 mutation carriers, and to estimate the age at which the mutation arose. Ethnically diverse Jewish and non-Jewish 185delAG*BRCA1 mutation carriers and their relatives were genotyped using 15 microsatellite markers and three SNPs spanning 12.5 MB, encompassing the BRCA1 gene locus. Estimation of mutation age was based on a subset of 11 markers spanning a region of ~5 MB, using a previously developed algorithm applying the maximum likelihood method. Overall, 188 participants (154 carriers and 34 noncarriers) from 115 families were included: Ashkenazi, Iraq, Kuchin-Indians, Syria, Turkey, Iran, Tunisia, Bulgaria, non-Jewish English, non-Jewish Malaysian, and Hispanics. Haplotype analysis indicated that the 185delAG mutation arose 750-1500 years ago. In Ashkenazim, it is a founder mutation that arose 61 generations ago, and with a small group of founder mutations was introduced into the Hispanic population (conversos) ~650 years ago, and into the Iraqi-Jewish community ~450 years ago. The 185delAG mutation in the non-Jewish populations in Malaysia and the UK arose at least twice independently. We conclude that the 185delAG* BRCA1 mutation resides on a common haplotype among Ashkenazi Jews, and arose about 61 generations ago and arose independently at least twice in non-Jews.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinsk bioteknologi -- Medicinsk bioteknologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Medical Biotechnology -- Medical Biotechnology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)

Nyckelord

185delAG BRCA1 mutation
founder mutation
haplotype
Conversos

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy