SwePub
Tyck till om SwePub Sök här!
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/333006"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/333006" > Multivariate GWAS o...

Multivariate GWAS of Alzheimer's disease CSF biomarker profiles implies GRIN2D in synaptic functioning.

Neumann, Alexander (författare)
Ohlei, Olena (författare)
Küçükali, Fahri (författare)
visa fler...
Bos, Isabelle J (författare)
Timsina, Jigyasha (författare)
Vos, Stephanie (författare)
Prokopenko, Dmitry (författare)
Tijms, Betty M (författare)
Andreasson, Ulf, 1968 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry
Blennow, Kaj, 1958 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry
Vandenberghe, Rik (författare)
Scheltens, Philip (författare)
Teunissen, Charlotte E (författare)
Engelborghs, Sebastiaan (författare)
Frisoni, Giovanni B (författare)
Blin, Oliver (författare)
Richardson, Jill C (författare)
Bordet, Régis (författare)
Lleó, Alberto (författare)
Alcolea, Daniel (författare)
Popp, Julius (författare)
Marsh, Thomas W (författare)
Gorijala, Priyanka (författare)
Clark, Christopher (författare)
Peyratout, Gwendoline (författare)
Martinez-Lage, Pablo (författare)
Tainta, Mikel (författare)
Dobson, Richard J B (författare)
Legido-Quigley, Cristina (författare)
Van Broeckhoven, Christine (författare)
Tanzi, Rudolph E (författare)
Ten Kate, Mara (författare)
Lill, Christina M (författare)
Barkhof, Frederik (författare)
Cruchaga, Carlos (författare)
Lovestone, Simon (författare)
Streffer, Johannes (författare)
Zetterberg, Henrik, 1973 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry
Visser, Pieter Jelle (författare)
Sleegers, Kristel (författare)
Bertram, Lars (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2023
2023
Engelska.
Ingår i: Genome medicine. - 1756-994X. ; 15:1
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Genome-wide association studies (GWAS) of Alzheimer's disease (AD) have identified several risk loci, but many remain unknown. Cerebrospinal fluid (CSF) biomarkers may aid in gene discovery and we previously demonstrated that six CSF biomarkers (β-amyloid, total/phosphorylated tau, NfL, YKL-40, and neurogranin) cluster into five principal components (PC), each representing statistically independent biological processes. Here, we aimed to (1) identify common genetic variants associated with these CSF profiles, (2) assess the role of associated variants in AD pathophysiology, and (3) explore potential sex differences.We performed GWAS for each of the five biomarker PCs in two multi-center studies (EMIF-AD and ADNI). In total, 973 participants (n = 205 controls, n = 546 mild cognitive impairment, n = 222 AD) were analyzed for 7,433,949 common SNPs and 19,511 protein-coding genes. Structural equation models tested whether biomarker PCs mediate genetic risk effects on AD, and stratified and interaction models probed for sex-specific effects.Five loci showed genome-wide significant association with CSF profiles, two were novel (rs145791381 [inflammation] and GRIN2D [synaptic functioning]) and three were previously described (APOE, TMEM106B, and CHI3L1). Follow-up analyses of the two novel signals in independent datasets only supported the GRIN2D locus, which contains several functionally interesting candidate genes. Mediation tests indicated that variants in APOE are associated with AD status via processes related to amyloid and tau pathology, while markers in TMEM106B and CHI3L1 are associated with AD only via neuronal injury/inflammation. Additionally, seven loci showed sex-specific associations with AD biomarkers.These results suggest that pathway and sex-specific analyses can improve our understanding of AD genetics and may contribute to precision medicine.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Neurovetenskaper (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Neurosciences (hsv//eng)

Nyckelord

Humans
Female
Male
Alzheimer Disease
genetics
pathology
Genome-Wide Association Study
tau Proteins
genetics
Biomarkers
Inflammation
Apolipoproteins E
genetics
Membrane Proteins
genetics
Nerve Tissue Proteins
genetics
Receptors
N-Methyl-D-Aspartate
genetics

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy