SwePub
Tyck till om SwePub Sök här!
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:umu-129174"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:umu-129174" > Analysis with the e...

Analysis with the exome array identifies multiple new independent variants in lipid loci

Kanoni, Stavroula (författare)
Queen Mary University
Masca, Nicholas G D (författare)
University of Leicester,National and Kapodistrian University of Athens
Stirrups, Kathleen E (författare)
Queen Mary University
visa fler...
Varga, Tibor V. (författare)
Lund University,Lunds universitet,Genetisk och molekylär epidemiologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Genetic and Molecular Epidemiology,Lund University Research Groups,Massachusetts General Hospital,Broad Institute
Warren, Helen R (författare)
Queen Mary University
Scott, Robert A (författare)
Addenbrooke's Hospital
Southam, Lorraine (författare)
Wellcome Trust Sanger Institute
Zhang, Weihua (författare)
Imperial College London
Yaghootkar, Hanieh (författare)
University of Exeter
Müller-Nurasyid, Martina (författare)
Helmholtz Zentrum München
Couto Alves, Alexessander (författare)
Imperial College London
Strawbridge, Rona J (författare)
Karolinska Institutet
Lataniotis, Lazaros (författare)
Queen Mary University
An Hashim, Nikman (författare)
Imperial College London
Besse, Céline (författare)
Centre National de Génotypage
Boland, Anne (författare)
Centre National de Génotypage
Braund, Peter S (författare)
University of Leicester,Imperial College London
Connell, John M (författare)
University of Dundee
Dominiczak, Anna (författare)
University of Glasgow
Farmaki, Aliki-Eleni (författare)
National and Kapodistrian University of Athens
Franks, Stephen (författare)
Imperial College London
Grallert, Harald (författare)
German Center for Diabetes Research
Jansson, Jan-Håkan (författare)
Umeå University,Umeå universitet,Medicin
Karaleftheri, Maria (författare)
Echinos Medical Centre
Keinänen-Kiukaanniemi, Sirkka (författare)
University of Oulu
Matchan, Angela (författare)
Wellcome Trust Sanger Institute
Pasko, Dorota (författare)
University of Exeter
Peters, Annette (författare)
Helmholtz Zentrum München
Poulter, Neil (författare)
Imperial College London
Rayner, Nigel W (författare)
Wellcome Trust Sanger Institute
Renström, Frida (författare)
Lund University,Lunds universitet,Umeå universitet,Enheten för biobanksforskning,Department of Clinical Sciences, Genetic and Molecular Epidemiology Unit, Lund University, Skåne University Hospital Malmö, Malmö , Sweden,Genetisk och molekylär epidemiologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Genetic and Molecular Epidemiology,Lund University Research Groups,Queen Mary University
Rolandsson, Olov (författare)
Umeå University,Umeå universitet,Allmänmedicin
Sabater-Lleal, Maria (författare)
Karolinska Institutet
Sennblad, Bengt (författare)
Karolinska Institutet
Sever, Peter (författare)
Shields, Denis (författare)
University College Dublin
Silveira, Angela (författare)
Karolinska Institutet
Stanton, Alice V (författare)
Royal College of Surgeons in Ireland
Strauch, Konstantin (författare)
Helmholtz Zentrum München
Tomaszewski, Maciej (författare)
University of Leicester
Tsafantakis, Emmanouil (författare)
Anogia Medical Centre
Waldenberger, Melanie (författare)
Helmholtz Zentrum München
Blakemore, Alexandra I F (författare)
Imperial College London
Dedoussis, George (författare)
Escher, Stefan A (författare)
Lund University
Kooner, Jaspal S (författare)
Ealing Hospital
McCarthy, Mark I (författare)
University of Oxford
Palmer, Colin N A (författare)
University of Dundee
Hamsten, Anders (författare)
Karolinska Institutet
Caulfield, Mark J (författare)
Queen Mary University
Frayling, Timothy M (författare)
University of Exeter
Tobin, Martin D (författare)
University of Leicester
Jarvelin, Marjo-Riitta (författare)
Imperial College London
Zeggini, Eleftheria (författare)
Wellcome Trust Sanger Institute
Gieger, Christian (författare)
Helmholtz Zentrum München
Chambers, John C (författare)
Imperial College London
Wareham, Nick J (författare)
Queen Mary University
Munroe, Patricia B (författare)
Queen Mary University
Franks, Paul W. (författare)
Umeå University,Lund University,Lunds universitet,Genetisk och molekylär epidemiologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Genetic and Molecular Epidemiology,Lund University Research Groups,Harvard University
Samani, Nilesh J (författare)
University of Leicester
Deloukas, Panos (författare)
Queen Mary University
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2016-07-27
2016
Engelska.
Ingår i: Human Molecular Genetics. - : Oxford University Press (OUP). - 0964-6906 .- 1460-2083. ; 25:18, s. 4094-4106
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • It has been hypothesized that low frequency (1-5% minor allele frequency (MAF)) and rare (<1% MAF) variants with large effect sizes may contribute to the missing heritability in complex traits. Here, we report an association analysis of lipid traits (total cholesterol, LDL-cholesterol, HDL-cholesterol triglycerides) in up to 27 312 individuals with a comprehensive set of low frequency coding variants (ExomeChip), combined with conditional analysis in the known lipid loci. No new locus reached genome-wide significance. However, we found a new lead variant in 26 known lipid association regions of which 16 were >1000-fold more significant than the previous sentinel variant and not in close LD (six had MAF <5%). Furthermore, conditional analysis revealed multiple independent signals (ranging from 1 to 5) in a third of the 98 lipid loci tested, including rare variants. Addition of our novel associations resulted in between 1.5- and 2.5-fold increase in the proportion of heritability explained for the different lipid traits. Our findings suggest that rare coding variants contribute to the genetic architecture of lipid traits.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Cell- och molekylärbiologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Cell and Molecular Biology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy