Tyck till om SwePub Sök här!
onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:8cd3648c-a8af-468e-b1a7-1c54640d8986"
Sökning: onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:8cd3648c-a8af-468e-b1a7-1c54640d8986" > ALG1-CDG: Clinical ...
- 1 av 1
- Föregående post
- Nästa post
- Till träfflistan
ALG1-CDG: Clinical and Molecular Characterization of 39 Unreported Patients.
- Ng, Bobby G (författare)
- Shiryaev, Sergey A (författare)
- Rymen, Daisy (författare)
- visa fler...
- Raymond, Kimiyo (författare)
- Kircher, Martin (författare)
- Abdenur, Jose E (författare)
- Alehan, Fusun (författare)
- Midro, Alina T (författare)
- Bamshad, Michael J (författare)
- Barone, Rita (författare)
- Berry, Gerard T (författare)
- Brumbaugh, Jane E (författare)
- Buckingham, Kati J (författare)
- Clarkson, Katie (författare)
- Cole, F Sessions (författare)
- O'Connor, Shawn (författare)
- Cooper, Gregory M (författare)
- Van Coster, Rudy (författare)
- Demmer, Laurie A (författare)
- Diogo, Luisa (författare)
- Fay, Alexander J (författare)
- Ficicioglu, Can (författare)
- Fiumara, Agata (författare)
- Gahl, William A (författare)
- Ganetzky, Rebecca (författare)
- Goel, Himanshu (författare)
- Harshman, Lyndsay A (författare)
- He, Miao (författare)
- Jaeken, Jaak (författare)
- James, Philip M (författare)
- Katz, Daniel (författare)
- Keldermans, Liesbeth (författare)
- Kibaek, Maria (författare)
- Kornberg, Andrew J (författare)
- Lachlan, Katherine (författare)
- Lam, Christina (författare)
- Yaplito-Lee, Joy (författare)
- Nickerson, Deborah A (författare)
- Peters, Heidi L (författare)
- Race, Valerie (författare)
- Régal, Luc (författare)
- Rush, Jeffrey S (författare)
- Rutledge, S Lane (författare)
- Shendure, Jay (författare)
- Souche, Erika (författare)
- Sparks, Susan E (författare)
- Trapane, Pamela (författare)
- Sanchez-Valle, Amarilis (författare)
- Vilain, Eric (författare)
- Vøllo, Arve (författare)
- Waechter, Charles J (författare)
- Wang, Raymond Y (författare)
- Wolfe, Lynne A (författare)
- Wong, Derek A (författare)
- Wood, Tim (författare)
- Yang, Amy C (författare)
- Matthijs, Gert (författare)
- Freeze, Hudson H (författare)
- visa färre...
- (creator_code:org_t)
- 2016-03-21
- 2016
- Engelska.
- Ingår i: Human Mutation. - : Hindawi Limited. - 1059-7794.
- Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract
Ämnesord
Stäng
- Congenital disorders of glycosylation (CDG) arise from pathogenic mutations in over one hundred genes leading to impaired protein or lipid glycosylation. ALG1 encodes a β1,4 mannosyltransferase that catalyzes the addition of the first of nine mannose moieties to form a dolichol-lipid linked oligosaccharide intermediate (DLO) required for proper N-linked glycosylation. ALG1 mutations cause a rare autosomal recessive disorder termed ALG1-CDG. To date thirteen mutations in eighteen patients from fourteen families have been described with varying degrees of clinical severity. We identified and characterized thirty-nine previously unreported cases of ALG1-CDG from thirty-two families and add twenty-six new mutations. Pathogenicity of each mutation was confirmed based on its inability to rescue impaired growth or hypoglycosylation of a standard biomarker in an alg1-deficient yeast strain. Using this approach we could not establish a rank order comparison of biomarker glycosylation and patient phenotype, but we identified mutations with a lethal outcome in the first two years of life. The recently identified protein-linked xeno-tetrasaccharide biomarker, NeuAc-Gal-GlcNAc2 , was seen in all twenty-seven patients tested. Our study triples the number of known patients and expands the molecular and clinical correlates of this disorder. This article is protected by copyright. All rights reserved.
Ämnesord
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)
Publikations- och innehållstyp
- art (ämneskategori)
- ref (ämneskategori)
- 1 av 1
- Föregående post
- Nästa post
- Till träfflistan
Hitta mer i SwePub
- Av författaren/redakt...
- Ng, Bobby G
- Shiryaev, Sergey ...
- Rymen, Daisy
- Eklund, Erik
- Raymond, Kimiyo
- Kircher, Martin
- visa fler...
- Abdenur, Jose E
- Alehan, Fusun
- Midro, Alina T
- Bamshad, Michael ...
- Barone, Rita
- Berry, Gerard T
- Brumbaugh, Jane ...
- Buckingham, Kati ...
- Clarkson, Katie
- Cole, F Sessions
- O'Connor, Shawn
- Cooper, Gregory ...
- Van Coster, Rudy
- Demmer, Laurie A
- Diogo, Luisa
- Fay, Alexander J
- Ficicioglu, Can
- Fiumara, Agata
- Gahl, William A
- Ganetzky, Rebecc ...
- Goel, Himanshu
- Harshman, Lyndsa ...
- He, Miao
- Jaeken, Jaak
- James, Philip M
- Katz, Daniel
- Keldermans, Lies ...
- Kibaek, Maria
- Kornberg, Andrew ...
- Lachlan, Katheri ...
- Lam, Christina
- Yaplito-Lee, Joy
- Nickerson, Debor ...
- Peters, Heidi L
- Race, Valerie
- Régal, Luc
- Rush, Jeffrey S
- Rutledge, S Lane
- Shendure, Jay
- Souche, Erika
- Sparks, Susan E
- Trapane, Pamela
- Sanchez-Valle, A ...
- Vilain, Eric
- Vøllo, Arve
- Waechter, Charle ...
- Wang, Raymond Y
- Wolfe, Lynne A
- Wong, Derek A
- Wood, Tim
- Yang, Amy C
- Matthijs, Gert
- Freeze, Hudson H
- visa färre...
- Om ämnet
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
- MEDICIN OCH HÄLS ...
- och Medicinska och f ...
- och Medicinsk geneti ...
- Artiklar i publikationen
- Human Mutation
- Av lärosätet
- Lunds universitet
Sök utanför SwePub
- Sök vidare i:
- Google Book Search
- Google Scholar
Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.
- Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem
- LIBRIS.kb.se
