SwePub
Tyck till om SwePub Sök här!
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:prod.swepub.kib.ki.se:142078921"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:prod.swepub.kib.ki.se:142078921" > Experiences from wh...

Experiences from whole genome sequencing in diagnostics - broad in silico panels and introducing structural variant detection

Nilsson, D (författare)
Robinson, KL (författare)
Malmgren, H (författare)
visa fler...
Karlsson, M (författare)
Gustavsson, P (författare)
Hammarsjo, A (författare)
Grigelioniene, G (författare)
Arce, MP (författare)
Tham, E (författare)
Pigg, MH (författare)
Anderlid, B (författare)
Karolinska Institutet
Nordgren, A (författare)
Jorholt, J (författare)
Kvarnung, M (författare)
Sejersen, T (författare)
Karolinska Institutet
Lieden, A (författare)
Lundin, J (författare)
Eisfeldt, J (författare)
Lindstrand, A (författare)
Wirta, V (författare)
Nordenskjold, M (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2018
2018
Engelska.
Ingår i: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS. - 1018-4813. ; 26, s. 677-677
  • Konferensbidrag (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)
Ämnesord
Stäng  

Publikations- och innehållstyp

vet (ämneskategori)
kon (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy