SwePub
Tyck till om SwePub Sök här!
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:02d14a5a-b5da-4e83-a564-2f667643912b"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:02d14a5a-b5da-4e83-a564-2f667643912b" > SAMD9 and SAMD9L in...

SAMD9 and SAMD9L in inherited predisposition to ataxia, pancytopenia, and myeloid malignancies

Davidsson, Josef (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för molekylär hematologi,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Molecular Hematology (DMH),Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Skåne University Hospital,Skane Univ Hosp, Sweden; Lund Univ, Sweden
Puschmann, Andreas (författare)
Lund University,Lunds universitet,Klinisk neurogenetik,Forskargrupper vid Lunds universitet,Clinical Neurogenetics,Lund University Research Groups,Skåne University Hospital,Lund Univ, Sweden
Tedgård, Ulf (författare)
Lund University,Lunds universitet,Pediatrisk hematologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Paediatric Haematology Research Unit,Lund University Research Groups,Skåne University Hospital,Skane Univ Hosp, Sweden
visa fler...
Bryder, David (författare)
Lund University,Lunds universitet,Utvecklingshematopoes,Forskargrupper vid Lunds universitet,Developmental Hematopoiesis,Lund University Research Groups,Lund Univ, Sweden
Nilsson, Lars (författare)
Skåne University Hospital,Skane Univ Hosp, Sweden
Cammenga, Jörg (författare)
Linköpings universitet,Linköping University,Linköping University Hospital,Avdelningen för Kirurgi, Ortopedi och Onkologi,Medicinska fakulteten,Region Östergötland, Hematologiska kliniken US
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2018-02-25
2018
Engelska.
Ingår i: Leukemia. - : Springer Science and Business Media LLC. - 0887-6924 .- 1476-5551. ; 32:5, s. 1106-1115
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Germline mutations in the SAMD9 and SAMD9L genes, located in tandem on chromosome 7, are associated with a clinical spectrum of disorders including the MIRAGE syndrome, ataxia–pancytopenia syndrome and myelodysplasia and leukemia syndrome with monosomy 7 syndrome. Germline gain-of-function mutations increase SAMD9 or SAMD9L’s normal antiproliferative effect. This causes pancytopenia and generally restricted growth and/or specific organ hypoplasia in non-hematopoietic tissues. In blood cells, additional somatic aberrations that reverse the germline mutation’s effect, and give rise to the clonal expansion of cells with reduced or no antiproliferative effect of SAMD9 or SAMD9L include complete or partial chromosome 7 loss or loss-of-function mutations in SAMD9 or SAMD9L. Furthermore, the complete or partial loss of chromosome 7q may cause myelodysplastic syndrome in these patients. SAMD9 mutations appear to associate with a more severe disease phenotype, including intrauterine growth restriction, developmental delay and hypoplasia of adrenal glands, testes, ovaries or thymus, and most reported patients died in infancy or early childhood due to infections, anemia and/or hemorrhages. SAMD9L mutations have been reported in a few families with balance problems and nystagmus due to cerebellar atrophy, and may lead to similar hematological disease as seen in SAMD9 mutation carriers, from early childhood to adult years. We review the clinical features of these syndromes, discuss the underlying biology, and interpret the genetic findings in some of the affected family members. We provide expert-based recommendations regarding diagnosis, follow-up, and treatment of mutation carriers.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Neurovetenskaper (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Neurosciences (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Cancer och onkologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Cancer and Oncology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)

Nyckelord

SAMD9
SAMD9L
Ataxia
myeloid malignancies

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

  • Leukemia (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy