SwePub
Tyck till om SwePub Sök här!
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:a4afdd92-d6de-48ba-82a6-6f57689d662d"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:a4afdd92-d6de-48ba-82a6-6f57689d662d" > The human batokine ...

The human batokine EPDR1 regulates β-cell metabolism and function

Cataldo, Luis Rodrigo (författare)
Lund University,Lunds universitet,Diabetes - molekylär metabolism,Forskargrupper vid Lunds universitet,Diabetes - Molecular Metabolism,Lund University Research Groups,University of Copenhagen
Gao, Qian (författare)
University of Copenhagen
Argemi-Muntadas, Lidia (författare)
University of Copenhagen
visa fler...
Hodek, Ondrej (författare)
Sveriges lantbruksuniversitet,Swedish University of Agricultural Sciences, Umeå,Institutionen för skoglig genetik och växtfysiologi,Department of Forest Genetics and Plant Physiology
Cowan, Elaine (författare)
Lund University,Lunds universitet,Diabetes - öcellsexocytos,Forskargrupper vid Lunds universitet,Diabetes - Islet Cell Exocytosis,Lund University Research Groups
Hladkou, Sergey (författare)
Lund University,Lunds universitet,Diabetes - molekylär metabolism,Forskargrupper vid Lunds universitet,Diabetes - Molecular Metabolism,Lund University Research Groups
Gheibi, Sevda (författare)
Lund University,Lunds universitet,Diabetes - molekylär metabolism,Forskargrupper vid Lunds universitet,Diabetes - Molecular Metabolism,Lund University Research Groups
Spégel, Peter (författare)
Lund University,Lunds universitet,Centrum för analys och syntes,Kemiska institutionen,Institutioner vid LTH,Lunds Tekniska Högskola,Centre for Analysis and Synthesis,Department of Chemistry,Departments at LTH,Faculty of Engineering, LTH
Prasad, Rashmi B. (författare)
Lund University,Lunds universitet,Genomik, diabetes och endokrinologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Genomics, Diabetes and Endocrinology,Lund University Research Groups
Eliasson, Lena (författare)
Lund University,Lunds universitet,Diabetes - öcellsexocytos,Forskargrupper vid Lunds universitet,Diabetes - Islet Cell Exocytosis,Lund University Research Groups
Scheele, Camilla (författare)
University of Copenhagen
Fex, Malin (författare)
Lund University,Lunds universitet,Diabetes - molekylär metabolism,Forskargrupper vid Lunds universitet,Diabetes - Molecular Metabolism,Lund University Research Groups
Mulder, Hindrik (författare)
Lund University,Lunds universitet,Diabetes - molekylär metabolism,Forskargrupper vid Lunds universitet,Diabetes - Molecular Metabolism,Lund University Research Groups
Moritz, Thomas (författare)
Sveriges lantbruksuniversitet,Swedish University of Agricultural Sciences, Umeå,University of Copenhagen,Institutionen för skoglig genetik och växtfysiologi,Department of Forest Genetics and Plant Physiology
visa färre...
 (creator_code:org_t)
 
Elsevier BV, 2022
2022
Engelska.
Ingår i: Molecular Metabolism. - : Elsevier BV. - 2212-8778. ; 66
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Objective: Ependymin-Related Protein 1 (EPDR1) was recently identified as a secreted human batokine regulating mitochondrial respiration linked to thermogenesis in brown fat. Despite that EPDR1 is expressed in human pancreatic β-cells and that glucose-stimulated mitochondrial metabolism is critical for stimulus-secretion coupling in β-cells, the role of EPDR1 in β-cell metabolism and function has not been investigated. Methods: EPDR1 mRNA levels in human pancreatic islets from non-diabetic (ND) and type 2 diabetes (T2D) subjects were assessed. Human islets, EndoC-βH1 and INS1 832/13 cells were transfected with scramble (control) and EPDR1 siRNAs (EPDR1-KD) or treated with human EPDR1 protein, and glucose-stimulated insulin secretion (GSIS) assessed by ELISA. Mitochondrial metabolism was investigated by extracellular flux analyzer, confocal microscopy and mass spectrometry-based metabolomics analysis. Results: EPDR1 mRNA expression was upregulated in human islets from T2D and obese donors and positively correlated to BMI of donors. In T2D donors, EPDR1 mRNA levels negatively correlated with HbA1c and positively correlated with GSIS. EPDR1 silencing in human islets and β-cell lines reduced GSIS whereas treatment with human EPDR1 protein increased GSIS. Epdr1 silencing in INS1 832/13 cells reduced glucose- and pyruvate- but not K+-stimulated insulin secretion. Metabolomics analysis in Epdr1-KD INS1 832/13 cells suggests diversion of glucose-derived pyruvate to lactate production and decreased malate-aspartate shuttle and the tricarboxylic acid (TCA) cycle activity. The glucose-stimulated rise in mitochondrial respiration and ATP/ADP-ratio was impaired in Epdr1-deficient cells. Conclusion: These results suggests that to maintain glucose homeostasis in obese people, upregulation of EPDR1 may improve β-cell function via channelling glycolysis-derived pyruvate to the mitochondrial TCA cycle.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Endokrinologi och diabetes (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Endocrinology and Diabetes (hsv//eng)

Nyckelord

Beta cells
Insulin secretion
Lactate
Mitochondrial metabolism
TCA cycle
Type 2 diabetes

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy