SwePub
Tyck till om SwePub Sök här!
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:prod.swepub.kib.ki.se:131298951"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:prod.swepub.kib.ki.se:131298951" > Mutation in CPT1C A...

Mutation in CPT1C Associated With Pure Autosomal Dominant Spastic Paraplegia

Rinaldi, C (författare)
Schmidt, T (författare)
Situ, AJ (författare)
visa fler...
Johnson, JO (författare)
Lee, PR (författare)
Chen, KL (författare)
Bott, LC (författare)
Fado, R (författare)
Harmison, GH (författare)
Parodi, S (författare)
Grunseich, C (författare)
Renvoise, B (författare)
Biesecker, LG (författare)
De Michele, G (författare)
Santorelli, FM (författare)
Filla, A (författare)
Stevanin, G (författare)
Durr, A (författare)
Brice, A (författare)
Casals, N (författare)
Traynor, BJ (författare)
Blackstone, C (författare)
Ulmer, TS (författare)
Fischbeck, KH (författare)
visa färre...
American Medical Association (AMA), 2015
2015
Engelska.
Ingår i: JAMA neurology. - : American Medical Association (AMA). - 2168-6157 .- 2168-6149. ; 72:5, s. 561-570
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Ämnesord
Stäng  

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy