SwePub
Tyck till om SwePub Sök här!
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:umu-114026"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:umu-114026" > The role of TREM2 R...

The role of TREM2 R47H as a risk factor for Alzheimer's disease, frontotemporal lobar degeneration, amyotrophic lateral sclerosis, and Parkinson's disease

Lill, Christina M. (författare)
University of Lubeck, Germany; Max Planck Institute Molecular Genet, Germany
Rengmark, Aina (författare)
Oslo University Hospital, Norway
Pihlstrom, Lasse (författare)
Oslo University Hospital, Norway,Stavanger University Hospital, Norway
visa fler...
Fogh, Isabella (författare)
Kings Coll London, England
Shatunov, Aleksey (författare)
Kings Coll London, England
Sleiman, Patrick M. (författare)
Childrens Hospital Philadelphia, PA 19104 USA; Childrens Hospital Philadelphia, PA 19104 USA; University of Penn, PA 19104 USA; University of Turin, Italy
Wang, Li-San (författare)
University of Penn, PA 19104 USA; University of Turin, Italy
Liu, Tian (författare)
Max Planck Institute Human Dev, Germany
Lassen, Christina F. (författare)
Danish Cancer Soc, Denmark,Goethe University of Frankfurt, Germany
Meissner, Esther (författare)
Max Planck Institute Molecular Genet, Germany
Alexopoulos, Panos (författare)
Technical University of Munich, Germany
Calvo, Andrea (författare)
University of Turin, Italy
Chio, Adriano (författare)
University of Turin, Italy; Neurosci Institute Turin, Italy
Dizdar (Dizdar Segrell), Nil (författare)
Linköpings universitet,Avdelningen för neuro- och inflammationsvetenskap,Medicinska fakulteten,Region Östergötland, Klinisk kemi,Region Östergötland, Neurologiska kliniken i Linköping
Faltraco, Frank (författare)
University of Ulm, Germany
Forsgren, Lars (författare)
Umeå universitet,Klinisk neurovetenskap,Umeå University, Sweden
Kirchheiner, Julia (författare)
University of Ulm, Germany
Kurz, Alexander (författare)
Technical University of Munich, Germany
Larsen, Jan P. (författare)
Liebsch, Maria (författare)
Max Planck Institute Molecular Genet, Germany
Linder, Jan (författare)
Umeå universitet,Klinisk neurovetenskap,Umeå University, Sweden
Morrison, Karen E. (författare)
University of Birmingham, England; University Hospital Birmingham, England
Nissbrandt, Hans, 1952 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för farmakologi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Pharmacology,University of Gothenburg, Sweden
Otto, Markus (författare)
University of Ulm, Germany
Pahnke, Jens (författare)
University of Oslo, Norway; Oslo University Hospital, Norway; University of Lubeck, Germany
Partch, Amanda (författare)
University of Penn, PA 19104 USA
Restagno, Gabriella (författare)
Azienda Osped Citta Salute and Science, Italy
Rujescu, Dan (författare)
University of Halle Wittenberg, Germany
Schnack, Cathrin (författare)
University of Ulm, Germany
Shaw, Christopher E. (författare)
Kings Coll London, England
Shaw, Pamela J. (författare)
University of Sheffield, England
Tumani, Hayrettin (författare)
University of Ulm, Germany
Tysnes, Ole-Bjorn (författare)
Haukeland Hospital, Norway; University of Bergen, Norway
Valladares, Otto (författare)
University of Penn, PA 19104 USA
Silani, Vincenzo (författare)
IRCCS Ist Auxol Italiano, Italy; University of Milan, Italy
van den Berg, Leonard H. (författare)
University of Medical Centre Utrecht, Netherlands,Childrens Hospital Philadelphia, PA 19104 USA; Childrens Hospital Philadelphia, PA 19104 USA; University of Penn, PA 19104 USA,AXA Research Fund, France; University of Sorbonne, France
van Rheenen, Wouter (författare)
University of Medical Centre Utrecht, Netherlands
Veldink, Jan H. (författare)
University of Medical Centre Utrecht, Netherlands
Lindenberger, Ulman (författare)
Max Planck Institute Human Dev, Germany
Steinhagen-Thiessen, Elisabeth (författare)
Charite, Germany
Teipel, Stefan (författare)
German Centre Neurodegenerat Disease DZNE, Germany; University of Rostock, Germany
Perneczky, Robert (författare)
Technical University of Munich, Germany; University of London Imperial Coll Science Technology and Med, England; West London Mental Health Trust, England
Hakonarson, Hakon (författare)
Danish Cancer Soc, Denmark
Hampel, Harald (författare)
von Arnim, Christine A. F. (författare)
Olsen, Jorgen H. (författare)
Van Deerlin, Vivianna M. (författare)
University of Penn, PA 19104 USA; University of Turin, Italy
Al-Chalabi, Ammar (författare)
Kings Coll London, England
Toft, Mathias (författare)
Oslo University Hospital, Norway
Ritz, Beate (författare)
ICM, France
Bertram, Lars (författare)
Max Planck Institute Molecular Genet, Germany; University of Calif Los Angeles, CA USA
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2015-04-29
2015
Engelska.
Ingår i: Alzheimer's & Dementia. - : Wiley. - 1552-5260 .- 1552-5279. ; 11:12, s. 1407-1416
Relaterad länk:
https://pure.mpg.de/...
visa fler...
https://urn.kb.se/re...
https://doi.org/10.1...
https://gup.ub.gu.se...
https://urn.kb.se/re...
visa färre...
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • A rare variant in TREM2 (p.R47H, rs75932628) was recently reported to increase the risk of Alzheimer's disease (AD) and, subsequently, other neurodegenerative diseases, i.e. frontotemporal lobar degeneration (FTLD), amyotrophic lateral sclerosis (ALS), and Parkinson's disease (PD). Here we comprehensively assessed TREM2 rs75932628 for association with these diseases in a total of 19,940 previously untyped subjects of European descent. These data were combined with those from 28 published data sets by meta-analysis. Furthermore, we tested whether rs75932628 shows association with amyloid beta (Ab42) and total-tau protein levels in the cerebrospinal fluid (CSF) of 828 individuals with AD or mild cognitive impairment. Our data show that rs75932628 is highly significantly associated with the risk of AD across 24,086 AD cases and 148,993 controls of European descent (odds ratio or OR = 2.71, P = 4.67 x 10(-25)). No consistent evidence for association was found between this marker and the risk of FTLD (OR = 2.24, P = .0113 across 2673 cases/9283 controls), PD (OR 5 1.36, P = .0767 across 8311 cases/79,938 controls) and ALS (OR 5 1.41, P = .198 across 5544 cases/7072 controls). Furthermore, carriers of the rs75932628 risk allele showed significantly increased levels of CSF-total-tau (P = .0110) but not Ab42 suggesting that TREM2's role in AD may involve tau dysfunction. (C) 2015 The Alzheimer's Association.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Neurovetenskaper (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Neurosciences (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine (hsv//eng)

Nyckelord

Neurodegenerative disease
Alzheimer disease
Frontotemporal lobar degeneration
Amyotrophic teral sclerosis
Parkinson disease
TREM2
R47H
rs75932628
Rare variant
Genetic association
GWAS
putation
Meta-analysis

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy