SwePub
Tyck till om SwePub Sök här!
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-197322"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-197322" > Genetic Determinant...

Genetic Determinants of Dabigatran Plasma Levels and Their Relation to Bleeding

Paré, Guillaume (författare)
Eriksson, Niclas (författare)
Uppsala universitet,Uppsala kliniska forskningscentrum (UCR)
Lehr, Thorsten (författare)
visa fler...
Connolly, Stuart (författare)
Eikelboom, John (författare)
Ezekowitz, Michael D (författare)
Axelsson, Tomas (författare)
Uppsala universitet,Molekylär medicin
Haertter, Sebastian (författare)
Oldgren, Jonas (författare)
Uppsala universitet,Uppsala kliniska forskningscentrum (UCR),Kardiologi
Reilly, Paul (författare)
Siegbahn, Agneta (författare)
Uppsala universitet,Koagulation och inflammationsvetenskap
Syvänen, Ann-Christine (författare)
Uppsala universitet,Molekylär medicin
Wadelius, Claes (författare)
Uppsala universitet,Medicinsk genetik
Wadelius, Mia (författare)
Uppsala universitet,Klinisk farmakogenomik och osteoporos
Zimdahl-Gelling, Heike (författare)
Yusuf, Salim (författare)
Wallentin, Lars (författare)
Uppsala universitet,Uppsala kliniska forskningscentrum (UCR),Kardiologi
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2013
2013
Engelska.
Ingår i: Circulation. - 0009-7322 .- 1524-4539. ; 127:13, s. 1404-
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • BackgroundFixed-dose unmonitored treatment with dabigatran etexilate is effective and has a favorable safety profile in prevention of stroke in atrial fibrillation patients compared to warfarin. We hypothesized that genetic variants could contribute to inter-individual variability in blood concentrations of the active metabolite of dabigatran etexilate, and influence the safety and efficacy of dabigatran.Methods and ResultsWe successfully conducted a genome-wide association study in 2,944 RE-LY participants. The CES1 SNP rs2244613 was associated with trough concentrations, and the ABCB1 SNP rs4148738 and CES1 SNP rs8192935 were associated with peak concentrations at genome-wide significance (P<9 x 10-8) with a gene-dose effect. Each minor allele of the CES1 SNP rs2244613 was associated with lower trough concentrations (15% decrease per allele, 95%CI 10-19%; P=1.2 x 10-8) and a lower risk of any bleeding (OR=0.67, 95%CI 0.55-0.82; P=7 x 10-5) in dabigatran-treated participants, with a consistent but non-significant lower risk of major bleeding (OR=0.66, 95%CI 0.43-1.01). The interaction between treatment (warfarin versus all dabigatran) and carrier status was statistically significant (P=0.002) with carriers having less bleeding with dabigatran than warfarin (HR=0.59, 95%CI 0.46-0.76; P=5.2 x 10-5) in contrast to no difference in noncarriers (HR=0.96, 95%CI 0.81-1.14; P=0.65). There was no association with ischemic events, and neither rs4148738 nor rs8192935 was associated with bleeding or ischemic events.ConclusionsGenome-wide association analysis identified that carriage of CES1 rs2244613 minor allele occurred in 32.8% of patients in RELY and was associated with lower exposure to active dabigatran metabolite. The presence of the polymorphism was associated with a lower risk of bleeding.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinsk bioteknologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Medical Biotechnology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinsk bioteknologi -- Medicinsk bioteknologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Medical Biotechnology -- Medical Biotechnology (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy