SwePub
Tyck till om SwePub Sök här!
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:f6b3225e-a46b-4c04-91ca-353518f7feb2"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:f6b3225e-a46b-4c04-91ca-353518f7feb2" > The factor H varian...

The factor H variant associated with age-related macular degeneration (H384) and the non-disease associated form bind differentially to C-reactive protein, fibromodulin, DNA and necrotic cells.

Holmér, Andreas (författare)
Lund University,Lunds universitet,Klinisk kemi, Malmö,Forskargrupper vid Lunds universitet,Proteinkemi, Malmö,Clinical Chemistry, Malmö,Lund University Research Groups,Protein Chemistry, Malmö
Trouw, Leendert (författare)
Lund University,Lunds universitet,Klinisk kemi, Malmö,Forskargrupper vid Lunds universitet,Proteinkemi, Malmö,Clinical Chemistry, Malmö,Lund University Research Groups,Protein Chemistry, Malmö
Clark, Simon J (författare)
visa fler...
Sjolander, Jonatan (författare)
Heinegård, Dick (författare)
Lund University,Lunds universitet,Reumatologi och molekylär skelettbiologi,Sektion III,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Rheumatology,Section III,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine
Sim, Robert B (författare)
Day, Anthony J (författare)
Blom, Anna (författare)
Lund University,Lunds universitet,Proteinkemi, Malmö,Forskargrupper vid Lunds universitet,Protein Chemistry, Malmö,Lund University Research Groups
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2007
2007
Engelska.
Ingår i: Journal of Biological Chemistry. - 1083-351X. ; 282:15, s. 10894-10900
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Recently, a polymorphism in the complement regulator factor H (FH) gene has been associated with age-related macular degeneration. When histidine instead of tyrosine is present at position 384 in the seventh complement control protein (CCP) domain of FH, the risk for age-related macular degeneration is increased. It was recently shown that these allotypic variants of FH, in the context of a recombinant construct corresponding to CCPs 6 - 8, recognize polyanionic structures differently, which may lead to altered regulation of the alternative pathway of complement. We show now that His-384, corresponding to the risk allele, binds C-reactive protein (CRP) poorly compared with the Tyr-384 form. We also found that C1q and phosphorylcholine do not compete with FH for binding to C-reactive protein. The interaction with extracellular matrix protein fibromodulin, which we now show to be mediated, at least in part, by CCP6 - 8 of FH, occurs via the polypeptide of fibromodulin and not through its glycosaminoglycan modifications. The Tyr-384 variant of FH bound fibromodulin better than the His-384 form. Furthermore, we find that CCP6 - 8 is able to interact with DNA and necrotic cells, but in contrast the His-384 allotype binds these ligands more strongly than the Tyr-384 variant. The variations in binding affinity of the two alleles indicate that complement activation and local inflammation in response to different targets will differ between His/His and Tyr/Tyr homozygotes.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Andra medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Other Basic Medicine (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Läkemedelskemi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Medicinal Chemistry (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy