SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:umu-120636"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:umu-120636" > Daclatasvir combine...

Daclatasvir combined with sofosbuvir or simeprevir in liver transplant recipients with severe recurrent hepatitis C infection

Fontana, Robert J. (författare)
Brown, Robert S., Jr. (författare)
Moreno-Zamora, Ana (författare)
visa fler...
Prieto, Martin (författare)
Joshi, Shobha (författare)
Londono, Maria-Carlota (författare)
Herzer, Kerstin (författare)
Chacko, Kristina R. (författare)
Stauber, Rudolf E. (författare)
Knop, Viola (författare)
Jafri, Syed-Mohammed (författare)
Castells, Lluis (författare)
Ferenci, Peter (författare)
Torti, Carlo (författare)
Durand, Christine M. (författare)
Loiacono, Laura (författare)
Lionetti, Raffaella (författare)
Bahirwani, Ranjeeta (författare)
Weiland, Ola (författare)
Karolinska Institutet
Mubarak, Abdullah (författare)
ElSharkawy, Ahmed M. (författare)
Stadler, Bernhard (författare)
Montalbano, Marzia (författare)
Berg, Christoph (författare)
Pellicelli, Adriano M. (författare)
Stenmark, Stephan (författare)
Umeå universitet,Infektionssjukdomar
Vekeman, Francis (författare)
Ionescu-Ittu, Raluca (författare)
Emond, Bruno (författare)
Reddy, K. Rajender (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2016
2016
Engelska.
Ingår i: Liver transplantation. - 1527-6465 .- 1527-6473. ; 22:4, s. 446-458
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Daclatasvir (DCV) is a potent, pangenotypic nonstructural protein 5A inhibitor with demonstrated antiviral efficacy when combined with sofosbuvir (SOF) or simeprevir (SMV) with or without ribavirin (RBV) in patients with chronic hepatitis C virus (HCV) infection. Herein, we report efficacy and safety data for DCV-based all-oral antiviral therapy in liver transplantation (LT) recipients with severe recurrent HCV. DCV at 60mg/day was administered for up to 24 weeks as part of a compassionate use protocol. The study included 97 LT recipients with a mean age of 59.3 +/- 8.2 years; 93% had genotype 1 HCV and 31% had biopsy-proven cirrhosis between the time of LT and the initiation of DCV. The mean Model for End-Stage Liver Disease (MELD) score was 13.0 +/- 6.0, and the proportion with Child-Turcotte-Pugh (CTP) A/B/C was 51%/31%/12%, respectively. Mean HCV RNA at DCV initiation was 14.3x6 log(10) IU/mL, and 37% had severe cholestatic HCV infection. Antiviral regimens were selected by the local investigator and included DCV+SOF (n=77), DCV+SMV (n=18), and DCV+SMV+SOF (n=2); 35% overall received RBV. At the end of treatment (EOT) and 12 weeks after EOT, 88 (91%) and 84 (87%) patients, respectively, were HCV RNA negative or had levels <43 IU/mL. CTP and MELD scores significantly improved between DCV-based treatment initiation and last contact. Three virological breakthroughs and 2 relapses occurred in patients treated with DCV+SMV with or without RBV. None of the 8 patient deaths (6 during and 2 after therapy) were attributed to therapy. In conclusion, DCV-based all-oral antiviral therapy was well tolerated and resulted in a high sustained virological response in LT recipients with severe recurrent HCV infection. Most treated patients experienced stabilization or improvement in their clinical status. 

Ämnesord

MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Infectious Medicine (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Infektionsmedicin (hsv//swe)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy