SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:b25ee308-7482-46af-9cf7-012718e61823"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:b25ee308-7482-46af-9cf7-012718e61823" > From iPS Cells to R...

From iPS Cells to Rodents and Nonhuman Primates : Filling Gaps in Modeling Parkinson's Disease

Outeiro, Tiago F. (författare)
Max Planck Institute of Experimental Medicine,University Medical Center Göttingen,University of Newcastle upon Tyne
Heutink, Peter (författare)
German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE), Bonn
Bezard, Erwan (författare)
University of Bordeaux
visa fler...
Cenci, Angela M. (författare)
Lund University,Lunds universitet,Basala gangliernas patofysiologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Basal Ganglia Pathophysiology,Lund University Research Groups
visa färre...
 (creator_code:org_t)
John Wiley & Sons Inc. 2021
2021
Engelska 10 s.
Ingår i: Movement Disorders. - : John Wiley & Sons Inc.. - 0885-3185. ; 36:4, s. 832-841
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Parkinson's disease (PD) is primarily known as a movement disorder because of typical clinical manifestations associated with the loss of dopaminergic neurons in the substantia nigra. However, it is now widely recognized that PD is a much more complex condition, with multiple and severe nonmotor features implicating additional brain areas and organs in the disease process. Pathologically, typical forms of PD are characterized by the accumulation of α-synuclein-rich protein inclusions known as Lewy bodies and Lewy neurites, although other types of protein inclusions are also often present in the brain. Familial forms of PD have provided a wealth of information about molecular pathways leading to neurodegeneration, but only to add to the complexity of the problem and uncover new knowledge gaps. Therefore, modeling PD in the laboratory has become increasingly challenging. Here, we discuss knowledge gaps and challenges in the use of laboratory models for the study of a disease that is clinically heterogeneous and multifactorial. We propose that the combined use of patient-derived cells and animal models, along with current technological tools, will not only expand our molecular and pathophysiological understanding of PD, but also assist in the identification of therapeutic strategies targeting relevant pathogenic pathways.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Neurovetenskaper (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Neurosciences (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine (hsv//eng)

Nyckelord

animal models
iPS cells
neurodegeneration
pathophysiology
α-synuclein

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...
Outeiro, Tiago F ...
Heutink, Peter
Bezard, Erwan
Cenci, Angela M.
Om ämnet
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
MEDICIN OCH HÄLS ...
och Medicinska och f ...
och Neurovetenskaper
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
MEDICIN OCH HÄLS ...
och Medicinska och f ...
Artiklar i publikationen
Movement Disorde ...
Av lärosätet
Lunds universitet

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy