SLC9A6 mutations cause X-linked mental retardation, microcephaly, epilepsy, and ataxia, a phenotype mimicking Angelman syndrome

Gilfillan, Gregor D. (författare)

Selmer, Kaja K. (författare)

Roxrud, Ingrid (författare)

visa fler...

Smith, Raffaella (författare)

Kyllerman, Mårten, 1941 (författare)

Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för kliniska vetenskaper,Institute of Clinical Sciences

Eiklid, Kristin (författare)

Kroken, Mette (författare)

Mattingsdal, Morten (författare)

Egeland, Thore (författare)

Stenmark, Harald (författare)

Sjoholm, Hans (författare)

Server, Andres (författare)

Samuelsson, Lena, 1962 (författare)

Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för medicinsk genetik och klinisk genetik,Institute of Biomedicine, Department of Medical and Clinical Genetics

Christianson, Arnold (författare)

Tarpey, Patrick (författare)

Whibley, Annabel (författare)

Stratton, Michael R. (författare)

Futreal, P. Andrew (författare)

Teague, Jon (författare)

Edkins, Sarah (författare)

Gecz, Jozef (författare)

Turner, Gillian (författare)

Raymond, F. Lucy (författare)

Schwartz, Charles (författare)

Stevenson, Roger E. (författare)

Undlien, Dag E. (författare)

Stromme, Petter (författare)

visa färre...

 (creator_code:org_t)

Elsevier BV, 2008

2008

Engelska.

Ingår i: American Journal of Human Genetics. - : Elsevier BV. - 0002-9297. ; 82:4, s. 1003-1010

Relaterad länk:

http://www.cell.com/...

visa fler...

https://gup.ub.gu.se...

https://doi.org/10.1...

visa färre...

• Tidskriftsartikel (refereegranskat)