Tyck till om SwePub Sök här!
onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:58a75b37-8272-440e-950b-a146508bf61e"
Sökning: onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:58a75b37-8272-440e-950b-a146508bf61e" > High-density haplot...
- 1 av 1
- Föregående post
- Nästa post
- Till träfflistan
High-density haplotype structure and association testing of the insulin-degrading enzyme (IDE) gene with type 2 diabetes in 4,206 people
- Florez, JC (författare)
- Wiltshire, S (författare)
- Agapakis, CM (författare)
- visa fler...
- Burtt, NP (författare)
- de Bakker, PIW (författare)
- Bostrom, KB (författare)
- Tuomi, T (författare)
- Gaudet, D (författare)
- Daly, MJ (författare)
- Hirschhorn, JN (författare)
- McCarthy, MI (författare)
- Altshuler, D (författare)
- visa färre...
- (creator_code:org_t)
- American Diabetes Association, 2006
- 2006
- Engelska.
- Ingår i: Diabetes. - : American Diabetes Association. - 1939-327X .- 0012-1797. ; 55:1, s. 128-135
- Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract
Ämnesord
Stäng
- The insulin-degrading enzyme is responsible for the intracellular proteolysis of insulin. Its gene IDE is located on chromosome 10, in an area with suggestive linkage to type 2 diabetes and related phenotypes. Due to the impact of genetic variants of this gene in rodents and the function of its protein product, it has been proposed as a candidate gene for type 2 diabetes. Various groups have explored the role of the common genetic variation of IDE on insulin resistance and reported associations of various single nucleotide polymorphisms (SNPs) and haplotypes on both type 2 diabetes and glycemic traits. We sought to characterize the haplotype structure of IDE in detail and replicate the association of common variants with type 2 diabetes, fasting insulin, fasting glucose, and insulin resistance. We assessed linkage disequilibrium, selected single-marker and multimarker tags, and genotyped these markers in several case-control and family-based samples totalling 4,206 Caucasian individuals. We observed no statistically significant evidence of association between single-marker or multimarker tests in IDE and type 2 diabetes. Nominally significant differences in quantitative traits are consistent with statistical noise. We conclude that common genetic variation at, IDE is unlikely to confer clinically significant risk of type 2 diabetes in Caucasians.
Ämnesord
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Klinisk medicin -- Endokrinologi och diabetes (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Clinical Medicine -- Endocrinology and Diabetes (hsv//eng)
Publikations- och innehållstyp
- art (ämneskategori)
- ref (ämneskategori)
- 1 av 1
- Föregående post
- Nästa post
- Till träfflistan
Hitta mer i SwePub
- Av författaren/redakt...
- Florez, JC
- Wiltshire, S
- Agapakis, CM
- Burtt, NP
- de Bakker, PIW
- Almgren, Peter
- visa fler...
- Bostrom, KB
- Tuomi, T
- Gaudet, D
- Daly, MJ
- Hirschhorn, JN
- McCarthy, MI
- Altshuler, D
- Groop, Leif
- visa färre...
- Om ämnet
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
- MEDICIN OCH HÄLS ...
- och Klinisk medicin
- och Endokrinologi oc ...
- Artiklar i publikationen
- Diabetes
- Av lärosätet
- Lunds universitet
Sök utanför SwePub
- Sök vidare i:
- Google Book Search
- Google Scholar
Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.
- Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem
- LIBRIS.kb.se
