SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:DiVA.org:kau-80671"
 

Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:kau-80671" > Immune function and...

Immune function and response to neoadjuvant chemotherapy in hormone receptor positive, HER2-negative breast cancer

Matikas, A. (författare)
Karolinska Institutet
Lovrot, J. (författare)
Karolinska Institutet
Ramberg, A. (författare)
Cent Hosp Karlstad
visa fler...
Eriksson, M. (författare)
Cent Hosp Karlstad
Lindsten, T. (författare)
Cent Hosp Karlstad
Lekberg, T. (författare)
Karolinska Institutet
Hedenfalk, I. (författare)
Lund University
Loman, N. (författare)
Lund University
Bergh, J. (författare)
Karolinska Institutet
Erlandsson, Ann, 1968- (författare)
Örebro University
Hatschek, T. (författare)
Karolinska Institutet
Foukakis, T. (författare)
Karolinska Institutet
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Oxford University Press, 2017
2017
Engelska.
Ingår i: Annals of Oncology. - : Oxford University Press. - 0923-7534 .- 1569-8041. ; 28
  • Tidskriftsartikel (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • BackgroundGene expression (GE) signatures and Tumor Infiltrating Lymphocyte (TILs) enumeration have shown promise as predictors of response to neoadjuvant chemotherapy in Hormone Receptor negative (HR-) and HER2+, but not in HR+/HER2- breast cancer (BC). This study aimed to explore their predictive value in HR+/HER2- BC, based on previous work from our group on the association of immune function and chemosensitivity in advanced HR+ BC.MethodsThe PROMIX phase 2 trial enrolled patients with locally advanced HER2- BC to receive six cycles of epirubicin and docetaxel, plus bevacizumab during cycles 3-6. Patients underwent tumor biopsies at baseline and after cycle 2 for GE profiling using DNA microarrays and TIL enumeration according to standard guidelines. Since pathologic complete remission (pCR) is relatively rare in HR+ BC, we also associated an immune gene module score (IMS) and TIL counts with the non-dichotomous variable of decrease in tumor size.ResultsOf the 150 enrolled patients, n = 113 were HR+. For n = 71, both TIL and GE data were available at baseline, while for n = 78 and n = 49 patients longitudinal TIL and GE data at baseline and cycle 2 were available, respectively. At baseline, on both univariate (OR = 2.29, P = 0.037) and multivariate analysis (OR = 2.35, P = 0.044) IMS was associated with pCR, while its association with tumor shrinkage was only apparent on univariate (P = 0.047) and not multivariate analysis (P = 0.061). TIL infiltration >50% (n = 9) was associated with neither pCR (OR = 1.812, P = 0.61) nor tumor shrinkage (P = 0.99). However, decreases in TIL counts in cycle 2 compared with baseline were associated with lesser decreases in tumor size (P = 0.043 for univariate and P = 0.044 for multivariate analysis).

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Cancer och onkologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Cancer and Oncology (hsv//eng)

Nyckelord

Biology
Biologi

Publikations- och innehållstyp

vet (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy