Rare variants of large effect in BRCA2 and CHEK2 affect risk of lung cancer

↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Tyck till om SwePub Sök här!

Sökning: WFRF:(Rudnai Peter) > (2010-2014) > (2014) > Lathrop Mark > Rare variants of la...

1 av 1
Föregående post
Nästa post
Till träfflistan

Wang, Yufei (författare)

Rare variants of large effect in BRCA2 and CHEK2 affect risk of lung cancer

Artikel/kapitelEngelska2014

Förlag, utgivningsår, omfång ...

2014-06-01
Springer Science and Business Media LLC,2014
printrdacarrier

Nummerbeteckningar

LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:umu-91271
https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:umu:diva-91271URI
https://doi.org/10.1038/ng.3002DOI
http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:129272924URI

Kompletterande språkuppgifter

Språk:engelska
Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

SwePubSwePub

Klassifikation

Ämneskategori:ref swepub-contenttype
Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

Correction: Wang, Y., McKay, J., Rafnar, T. et al. Correction: Corrigendum: Rare variants of large effect in BRCA2 and CHEK2 affect risk of lung cancer. Nat Genet 49, 651 (2017). DOI: 10.1038/ng0417-651a
We conducted imputation to the 1000 Genomes Project of four genome-wide association studies of lung cancer in populations of European ancestry (11,348 cases and 15,861 controls) and genotyped an additional 10,246 cases and 38,295 controls for follow-up. We identified large-effect genome-wide associations for squamous lung cancer with the rare variants BRCA2 p.Lys3326X (rs11571833, odds ratio (OR) = 2.47, P = 4.74 x 10(-20)) and CHEK2 p.Ile157Thr (rs17879961, OR = 0.38, P = 1.27 x 10(-13)). We also showed an association between common variation at 3q28 (TP63, rs13314271, OR = 1.13, P = 7.22 x 10(-10)) and lung adenocarcinoma that had been previously reported only in Asians. These findings provide further evidence for inherited genetic susceptibility to lung cancer and its biological basis. Additionally, our analysis demonstrates that imputation can identify rare disease-causing variants with substantive effects on cancer risk from preexisting genome-wide association study data.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

Mckay, James D. (författare)
Rafnar, Thorunn (författare)
Wang, Zhaoming (författare)
Timofeeva, Maria N. (författare)
Broderick, Peter (författare)
Zong, Xuchen (författare)
Laplana, Marina (författare)
Wei, Yongyue (författare)
Han, Younghun (författare)
Lloyd, Amy (författare)
Delahaye-Sourdeix, Manon (författare)
Chubb, Daniel (författare)
Gaborieau, Valerie (författare)
Wheeler, William (författare)
Chatterjee, Nilanjan (författare)
Thorleifsson, Gudmar (författare)
Sulem, Patrick (författare)
Liu, Geoffrey (författare)
Kaaks, Rudolf (författare)
Henrion, Marc (författare)
Kinnersley, Ben (författare)
Vallee, Maxime (författare)
LeCalvez-Kelm, Florence (författare)
Stevens, Victoria L. (författare)
Gapstur, Susan M. (författare)
Chen, Wei V. (författare)
Zaridze, David (författare)
Szeszenia-Dabrowska, Neonilia (författare)
Lissowska, Jolanta (författare)
Rudnai, Peter (författare)
Fabianova, Eleonora (författare)
Mates, Dana (författare)
Bencko, Vladimir (författare)
Foretova, Lenka (författare)
Janout, Vladimir (författare)
Krokan, Hans E. (författare)
Gabrielsen, Maiken Elvestad (författare)
Skorpen, Frank (författare)
Vatten, Lars (författare)
Njolstad, Inger (författare)
Chen, Chu (författare)
Goodman, Gary (författare)
Benhamou, Simone (författare)
Vooder, Tonu (författare)
Valk, Kristjan (författare)
Nelis, Mari (författare)
Metspalu, Andres (författare)
Lener, Marcin (författare)
Lubinski, Jan (författare)
Johansson, Mattias (författare)
Vineis, Paolo (författare)
Agudo, Antonio (författare)
Clavel-Chapelon, Francoise (författare)
Bueno-de-Mesquita, H. Bas (författare)
Trichopoulos, Dimitrios (författare)
Khaw, Kay-Tee (författare)
Johansson, MikaelUmeå universitet,Onkologi(Swepub:umu)mijo0025 (författare)
Weiderpass, ElisabeteKarolinska Institutet (författare)
Tjonneland, Anne (författare)
Riboli, Elio (författare)
Lathrop, Mark (författare)
Scelo, Ghislaine (författare)
Albanes, Demetrius (författare)
Caporaso, Neil E. (författare)
Ye, Yuanqing (författare)
Gu, Jian (författare)
Wu, Xifeng (författare)
Spitz, Margaret R. (författare)
Dienemann, Hendrik (författare)
Rosenberger, Albert (författare)
Su, Li (författare)
Matakidou, Athena (författare)
Eisen, Timothy (författare)
Stefansson, Kari (författare)
Risch, Angela (författare)
Chanock, Stephen J. (författare)
Christiani, David C. (författare)
Hung, Rayjean J. (författare)
Brennan, Paul (författare)
Landi, Maria Teresa (författare)
Houlston, Richard S. (författare)
Amos, Christopher I. (författare)
Umeå universitetOnkologi (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

Ingår i:Nature Genetics: Springer Science and Business Media LLC46:7, s. 736-7411061-40361546-1718

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Nature Genetics (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

1 av 1
Föregående post
Nästa post
Till träfflistan

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...: Wang, Yufei; Mckay, James D.; Rafnar, Thorunn; Wang, Zhaoming; Timofeeva, Maria ...; Broderick, Peter; visa fler...; Zong, Xuchen; Laplana, Marina; Wei, Yongyue; Han, Younghun; Lloyd, Amy; Delahaye-Sourdei ...; Chubb, Daniel; Gaborieau, Valer ...; Wheeler, William; Chatterjee, Nila ...; Thorleifsson, Gu ...; Sulem, Patrick; Liu, Geoffrey; Kaaks, Rudolf; Henrion, Marc; Kinnersley, Ben; Vallee, Maxime; LeCalvez-Kelm, F ...; Stevens, Victori ...; Gapstur, Susan M ...; Chen, Wei V.; Zaridze, David; Szeszenia-Dabrow ...; Lissowska, Jolan ...; Rudnai, Peter; Fabianova, Eleon ...; Mates, Dana; Bencko, Vladimir; Foretova, Lenka; Janout, Vladimir; Krokan, Hans E.; Gabrielsen, Maik ...; Skorpen, Frank; Vatten, Lars; Njolstad, Inger; Chen, Chu; Goodman, Gary; Benhamou, Simone; Vooder, Tonu; Valk, Kristjan; Nelis, Mari; Metspalu, Andres; Lener, Marcin; Lubinski, Jan; Johansson, Matti ...; Vineis, Paolo; Agudo, Antonio; Clavel-Chapelon, ...; Bueno-de-Mesquit ...; Trichopoulos, Di ...; Khaw, Kay-Tee; Johansson, Mikae ...; Weiderpass, Elis ...; Tjonneland, Anne; Riboli, Elio; Lathrop, Mark; Scelo, Ghislaine; Albanes, Demetri ...; Caporaso, Neil E ...; Ye, Yuanqing; Gu, Jian; Wu, Xifeng; Spitz, Margaret ...; Dienemann, Hendr ...; Rosenberger, Alb ...; Su, Li; Matakidou, Athen ...; Eisen, Timothy; Stefansson, Kari; Risch, Angela; Chanock, Stephen ...; Christiani, Davi ...; Hung, Rayjean J.; Brennan, Paul; Landi, Maria Ter ...; Houlston, Richar ...; Amos, Christophe ...; visa färre...

Om ämnet

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP: MEDICIN OCH HÄLS ...; och Klinisk medicin; och Cancer och onkol ...

Artiklar i publikationen: Nature Genetics

Av lärosätet: Umeå universitet; Karolinska Institutet

Sök utanför SwePub

Sök vidare i:: Google; Google Book Search; Google Scholar

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

LIBRIS.kb.se